المسؤوليات في ممارسة العلاج الإشعاعي

1 مسؤوليات المورد
أ- لا يجوز لأي مورد أن يورد مواد مشعة في ممارسة العلاج الإشعاعي أو مصادر مشعة لأغراض المعايرة أو غيرها أو أية مصادر مشعة تكميلية ما لم يكن ذلك المورد مستوف للمتطلبات التي تحددها الجهة المختصة . ولهذه الجهة أن تتطلب حصول المورد على ترخيص بممارسة أعمال التوريد لمعدات التشخيص العلاجي الإشعاعي وحصول العاملين المعنيين لديه على التدريب اللازم للتداول الآمن لهذه المعدات.

ب- يجب على المورد أن يعين مسؤول حماية متخصص في معدات ومصادر التشخيص العلاجي الإشعاعي وفي الحماية من الإشعاع وأمان المصادر المشعة .

ج- يجب على المورد عدم توريد أية معدات خاصة بممارسات التشخيص العلاجي الإشعاعي أو أية مصادر مشعة ترتبط بهذه الممارسات لأية جهة (أو شخص اعتباري) ما لم تكن هذه الجهة (أو الشخص الاعتباري) حاصلة على ترخيص بممارسات العلاج الإشعاعي ، وما لم تكن هذه المصادر قد رخص بها لهذه المنشأة . كذلك لا يجوز للمورد توريد مصادر مشعة لجهة مرخصة بعدد يزيد على العدد المرخص به، أو بنشاط إشعاعي أو بمردود نيتروني يزيد على النشاط أو المردود المرخص به أو بنوعية تختلف عن النوعية المرخص بها.

د- لا يجوز للمورد تحويل مصادر مشعة مرخصة بها منشأة ما إلى جهة أخرى حتى لو كانت الجهة الأخرى مرخصة وحاصلة على ترخيص بحيازة نفس نوع المصدر المشع.

هـ- عند اكتشاف المورد لأي عيب أو خلل في معدة ما من نوع معين أو في مصدر مشع فإنه يجب عليه أن يبلغ الجهة المختصة  بذلك، دون أي تأخير، وأن يبلغ جميع المنشآت التي ورد لها هذه المعدة أو المصدر بالعيب أو الخلل المكتشف.

و- يجب على المورد الالتزام بجميع المتطلبات الخاصة بالنقل الآمن للمواد المشعة، بالنسبة لجميع المصادر المشعة التي يقوم بتوريدها بما فيها نسخ خطط الطوارئ الخاصة بالنقل ، وكذلك يجب عليه توفير كافة الوثائق الخاصة بهذه المصادر للمستخدم، وتوفير وثائق النقل.

ز-  قبل تسليم معدات التشخيص العلاجي الإشعاعي أو المصادر المشعة المرتبطة به يجب على المورد أن يمد الجهة المختصة  كتابياً وكذلك المستخدم (الجهة المرخصة) بالآتي:

(1) أسماء وعناوين الجهات التي سيزودها بالمعدات أو المصادر.

(2) التعليمات الكاملة لاستخدام المعدات أو المصادر ونتائج الاختبارات للمعدة أو المصادر بما يؤكد الالتزام بالمتطلبات الخاصة بمعدات ومصادر العلاج الإشعاعي ،  والبيانات الخاصة بوضع المصدر وبخصائص الدرع الذي يحتويه، وذلك بالنسبة لأي نوع جديد من المعدات أو المصادر، وبالأرقام التسلسلية لهذه المعدات والمصادر.

(3) بيانات حول نوع المصدر والمادة المشعة ونشاطها الإشعاعي وتاريخ الاختبار والقياس وبيانات التغليف وصور من شهادات المصادر المشعة وبيانات حول فترات إجراء الاختبارات الدورية عليها.

(4) معدلات الجرعة القصوى على السطح الخارجي للمعدة أو المصدر المشع وعلى مسافة 1م من هذا السطح، وكذلك بيانات تفصيلية حول معدلات الجرعات في الأوضاع التي يشغلها العاملون بهذه المعدات أثناء استخدامها.

(5) معدلات الجرعة من أجهزة الأِشعة السينية في اتجاه الحزمة على مسافة 1م، 5م من الأنبوب وكذلك معدلات الجرعة للأِشعة المتسربة عند نفس المسافة.

(6) أية تفصيلات أخرى قد تتطلبها الجهة المختصة  للتحقق من الالتزام بمتطلبات الحماية والأمان.

ح- يجب على المورد أن يتحقق من أن معدات ومصادر التشخيص العلاجي الإشعاعي التي يوردها صالحة للعمل بأمان ، وفقاً لمتطلبات هذا الدليل.